電鍍鎳不合格品的處理方法

• 來(lái)源：阿里巴巴商友圈更新時(shí)間：2015-11-16點(diǎn)擊：1538次

• 各種電鍍鎳和電鍍裝飾鉻作為常規(guī)鍍種，在生產(chǎn)中占有相當(dāng)大的比例。由于其工藝過(guò)程復(fù)雜、涉及工序多，因此出現(xiàn)不合格品的幾率很大，尤其是比較精密或昂貴的工件。由于鎳的化學(xué)性質(zhì)特別穩(wěn)定，如果用傳統(tǒng)的返工處理方法(如混合硝酸法、防染鹽S法和電解法)進(jìn)行退鍍，會(huì)對(duì)工件基體產(chǎn)生過(guò)腐蝕或降低工件精度，造成巨大(甚至難以彌補(bǔ))的損失。筆者通過(guò)實(shí)踐，摸索出解決電鍍鎳不合格品退鍍問(wèn)題的方案，替代傳統(tǒng)方法，在生產(chǎn)中收到良好的效果。該方法利用了化學(xué)反應(yīng)來(lái)退除鍍鎳層，既避免了電化學(xué)方法退除鍍鎳層過(guò)程中低電流密度區(qū)難以退除干凈的弊病，又克服了傳統(tǒng)化學(xué)方法退除鎳速度太慢或腐蝕嚴(yán)重的缺點(diǎn)。 

  　　退鎳工藝 

  　　1.實(shí)驗(yàn)材料

  　　退鎳粉A(應(yīng)用于銅基體)，濃硫酸(ρ=1.84g/mL)，退鎳粉B(應(yīng)用于鋼鐵基體)，氰化鉀(或氰化鈉)。

  　　2.實(shí)驗(yàn)樣品 

  　　樣品Ⅰ為鍍層Cu/EP·Ni15bCr0.3r，樣品Ⅱ?yàn)殄儗覨e/EP·Cu10Ni15bCr0.3r。 

  　　2種樣品各有20件，規(guī)格均為∠5×5mm角鋼，厚2mm，長(zhǎng)200mm。 

  　　3.工藝流程 

  　　脫脂─清洗─退鉻─清洗─退鎳─清洗─脫膜─清洗─干燥。 

  　　若電鍍層較厚而一次退除不徹底時(shí)，可重復(fù)此流程。

  　　退鎳前必須將工件表面的油污清洗干凈，并徹底退除電鍍鉻層，否則鉻層會(huì)阻礙退鎳過(guò)程中化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行。該退鎳工藝也可用于退除銅或鐵基體上的氰化銅電鍍層。特別強(qiáng)調(diào)的是，不可將用于退除銅基體上鎳層的退鎳粉用于退除鋼鐵基體上的鎳層，否則會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的點(diǎn)蝕。隨著退鎳量的增加以及化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行，反應(yīng)產(chǎn)物不斷增多，溶液粘度不斷增大，退鎳速度逐漸降低;當(dāng)反應(yīng)到一定程度時(shí)，即使在原溶液中按比例加入退鎳粉和硫酸，退鎳速度也不會(huì)加快，此時(shí)應(yīng)更換新的溶液。 

  　　各主要工序的溶液配方及操作條件如下： 

  　　3.1退鉻

   

  　　采用φ=50%的鹽酸溶液，在常溫下浸泡至電鍍鉻層退除干凈為止。

   

  　　3.2退鎳

   

  　　退鎳粉A或B80~100g/L

   

  　　濃硫酸10~20g/L

   

  　　θ60~80°C

   

  　　浸泡至表面呈深黑色為止。攪拌可加速退鎳速度。需要注意的是，應(yīng)在加熱前將硫酸加入溶液中并攪拌均勻，以防飛濺。

   

  　　3.3脫膜

   

  　　采用ρ=100~200g/L的氰化鈉溶液，在常溫下浸泡至深黑色膜退除干凈為止。

   

  　　4.返工

   

  　　所有實(shí)驗(yàn)樣品上的鎳層均退除干凈(90°彎角處也無(wú)殘余)，表面無(wú)腐蝕，光潔如鍍前。將退除干凈的工件進(jìn)行清洗和摔干，略加拋光后可依照工藝要求重新進(jìn)行電鍍。

   

  　　退鎳速度及過(guò)腐蝕程度的影響因素

   

  　　1.退鎳粉的質(zhì)量濃度

   

  　　在70°C下，退鎳粉A或B的質(zhì)量濃度對(duì)退鎳速度和過(guò)腐蝕程度的影響列于表1。從表1可知，在工藝范圍內(nèi)，退鎳粉質(zhì)量濃度增加，則退鎳速度加快;

   

  　　當(dāng)超出工藝范圍時(shí)，退鎳粉濃度的增加對(duì)退鎳速度幾乎沒(méi)有影響。在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)，退鎳粉對(duì)基體無(wú)過(guò)腐蝕。

   

  　　2.硫酸的質(zhì)量濃度

   

  　　不加入硫酸或硫酸的質(zhì)量濃度低于工藝范圍時(shí)，退鎳速度明顯降低，甚至不能退除鍍層;當(dāng)硫酸的質(zhì)量濃度在工藝范圍時(shí)，隨著其增加，退除速度加快;當(dāng)硫酸的質(zhì)量濃度超出工藝范圍時(shí)，基體有輕微腐蝕。